Методы генной инженерии. Базовый практический курс
Теоретическое и практическое ознакомление слушателей с основными методами генной инженерии: выделение ДНК, наработка целевого фрагмента при помощи ПЦР, очистка ПЦР?продукта и его лигирование в вектор, трансформация E. coli, выделение плазмидной ДНК E. coli, содержащей целевую вставку и её анализ при помощи секвенирования по Сенгеру; выделение РНК, синтез кДНК.
Основные задачи программы: сформировать у слушателей представление о предмете и разнообразии методов генной инженерии; расширить представление о круге фундаментальных и прикладных задач, решаемых с привлечением генно?инженерных методов; сформировать навыки планирования молекулярно?генетических исследований; сформировать у слушателей практические навыки по проведению генно?инженерных экспериментов и умение интерпретировать получаемые результаты.
Программа реализуется на базе Ресурсного центра ?Развитие молекулярных и клеточных технологий? Научного парка 188bet体育_188bet亚洲体育_点此进入. В реализации программы задействовано дорогостоящее прецизионное оборудование Научного парка.
В результате обучения слушатель узнает основы молекулярной биологии и генной инженерии, такие как:
- выделение ДНК
- наработка целевого фрагмента при помощи ПЦР
- очистка ПЦР?продукта и его лигирование в вектор
- трансформация E. coli
- выделение плазмидной ДНК E. coli, содержащей целевую вставку и её анализ при помощи секвенирования по Сенгеру
- выделение РНК, синтез кДНК
Научатся самостоятельно применять на практике стандартные методы молекулярной биологии и генной инженерии и интерпретировать полученные результаты.
- Введение. Обзор методов. Дисциплинарные рекомендации.
- Основы работы с ДНК. Структура и строение ДНК, выделение ДНК.
- Основы ПЦР . Постановка ПЦР, электрофорез ПЦР-продукта. Очистка ПЦР-продукта, модификации ПЦР.
- Молекулярное клонирование. Векторы. Трансфекция, трансдукция и трансформация. Лигирование. Приготовление чашек для трансформации. Трансформация E. сoli. Подбор праймеров.
- Особенности генной инженерии растений.
- Ферменты для генной инженерии. Методы направленного мутагенеза и редактирования генома. Выделение плазмиды. Рестрикция плазмиды Электрофорез плазмиды. Молекулярные маркеры.
- Секвенирование по Сенгеру. Химический синтез олигонуклеотидов. Выбор плазмид для секвенирования. Анализ результатов секвенирования
- NGS секвенирование
- Методы работы с РНК. Основы транскриптомики. Выделение РНК фенол-хлороформом. Очистка препарата РНК от ДНК. Основы работы с рекомбинантными белками. Синтез кДНК на матрице выделенной РНК. Электрофорез РНК и кДНК
- Итоговый зачет
- К. В. Волков — руководитель программы, кандидат биологических наук, директор Ресурсного центра ?Развитие молекулярных и клеточных технологий?
- Программа проводится высококвалифициронными специалистами Научного парка 188bet体育_188bet亚洲体育_点此进入
- Наши преподаватели?— учёные с?мировым именем, опытные педагоги, лауреаты престижных международных премий.
- Мы?разработали более 800 дополнительных образовательных программ?— от?самых популярных до?самых редких и?уникальных.
- У?нас вы?сможете соприкоснуться с?300-летней традицией первого российского классического университета и?стать её?частью.
- 188bet体育_188bet亚洲体育_点此进入?— это особая культурная среда, сформировавшая множество известных российских учёных, политиков, предпринимателей и?деятелей культуры.
- Пройдя обучение, вы?получите удостоверение установленного образца 188bet体育_188bet亚洲体育_点此进入, подтверждающее высокий уровень полученных знаний.
- Обучаясь у?нас, вы?получите доступ к?уникальным ресурсам Университета: от?обширной научной библиотеки до?многочисленных музеев.
Для записи на программу свяжитесь с нами по телефону или заполните форму ниже — мы свяжемся с Вами в течение одного рабочего дня.
Перед обучением необходимо оформить договор и произвести оплату. По любым вопросам вы всегда можете обратиться по тел.: +7 (812) 328-96-96 или эл. почте: a.samarina@spbu.ru.